引言:市場爆發下的合規挑戰 2026年,全球紅光治療儀市場迎來了前所未有的增長。據統計,全球紅光治療市場規模在2026年已達到約11.1億美元,復合年增長率高達
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不是測一下那么簡單,而是決定性能、安全與交付的關鍵環節。激光,看得見、用得上、也容易出問題。功率衰減、波長漂移、光束畸變、脈沖不穩定……這些“隱形缺陷”一旦流入
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LED燈的EN 62471測試是歐盟針對燈具光生物安全性的強制性評估標準,主要考察光輻射對人眼和皮膚的潛在危害。以下是詳細說明:標準概述EN 62471:200
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一、激光產品Class 1認證是什么? 激光產品Class 1認證,是指依據國際電工委員會IEC 60825-1標準(及其等同采用的中國國標GB/T 7247.
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隨著家用美容儀器的普及,激光脫毛儀已成為中國出口外貿的“明星產品”。然而,激光產品屬于高風險品類,無論是出口歐美還是內銷,都面臨著嚴格的安全準入要求。其中,IE
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導讀: 2026年,全球眼科儀器市場持續擴張,新技術層出不窮。然而,隨著光輻射安全成為行業監管的核心焦點,新版ISO 15004-2:2024標準已成為產品合規
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一、 歐盟照明市場現狀與趨勢 歐盟作為全球高端照明產品的核心市場,始終是中國LED燈具制造商出海的重要目標。2026年,隨著歐盟多項環保與能效法規的深化實施,市
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如今跨境電商賽道競爭加劇,激光設備作為高關注度品類,在美國亞馬遜平臺銷售必須嚴守FDA 強制合規底線。激光產品屬于輻射類電子設備,未完成FDA認證與備案,輕則L
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一、引言:為何激光切割機需要FDA認證? 許多企業管理者誤以為FDA(美國食品藥品監督管理局)僅管理食品和藥品,實則不然。根據美國聯邦法規 21 CFR 104
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別讓“眼睛”受傷,激光雷達出海與上市的強制“身份證” 你有沒有想過,那些裝在汽車上、機器人身上不停“掃來掃去”的激光雷達,如果掃到人的眼睛怎么辦? 這不僅是普通
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