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這個問題呢，我們把它拆分一下回答，首先這個問題里面有兩個關鍵詞，一個是FDA，一個是認證。我們的對象是激光輻射類產品，那對于美國來說呢，就是全球

激光筆，其實我們在國內外的報道里面經常也看到兒童或者是一些無意識的人員，在眼睛上面照射，然后引起的視網膜受黃褐斑這樣的一個病變，或者是造成人體的

不準確，為什么這么說呢？因為整個激光安全標準里面啊，當然最終的指標就是落在激光功率，或者是脈沖激光的激光能量，這個概念如果從初步的理解是沒錯，但

我們這個說到紫外線、紅外線這些光，那我們的常規意識里面就是，它屬不屬于激光？它是一些看不見的光，我們就叫紫外線或者紅外線，但是我們從光學的基礎或

GB7247.1或者IEC60825，這兩個標準是國內和國際上比較權威的激光安全的兩個標準，一涉及到標準，我們的普通概念里面，或者是說在我們檢測

我們經常說的激光等級，其實它是一個安全等級的一個分類指標，也就是說我們的激光等級從1234越高，那就說明我們的這個激光的輻射水平越高，然后它越危

激光等級從標準意義來說，不管是國際的IEC60825-1，還是國標的GB7247.1，或者說美國FDA 21 CFR 1040.10，從激光的風

這個其實是亞馬遜平臺對于激光設備安全要求的一個比較簡便的說法，其實本質，就是要求在亞馬遜平臺上出售的激光設備，所發射的激光功率，要滿足人眼和皮膚

MPE翻譯過來就是最大耐受極限，我們說耐受，那肯定有個耐受對象，那這個標準意義上來說，科技以人為本，我們這個標準的耐受對象就是人體。

空間輻射講的是開放式的，或者是說那種沒有防護的激光設備，在工作的過程當中，在使用者以及在設備周圍產生的一些輻射危害的評估，具體呢，我們有一個標準