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    半導體激光器測試方法 GB/T 31359 2026-03-11

    標準基本信息GB/T 31359-2015《半導體激光器測試方法》于2015年2月4日發布,2015年8月1日實施,由中國機械工業聯合會提出,全國光輻射安全和激

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  • 風扇燈歐盟能效標簽注冊
    風扇燈歐盟能效標簽注冊 2026-03-10

    一、法規背景與適用范圍風扇燈作為集照明與空氣循環功能于一體的復合型家電,在歐盟市場受到嚴格的能效法規監管。自2021年9月起,歐盟正式實施新版《生態設計指令》(

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  • 花灑DOE認證
    花灑DOE認證 2026-03-09

    什么是DOE認證DOE認證是美國能源部(Department of Energy)依據《能源政策與節約法案》(EPCA)實施的強制性能效合規程序,并非傳統意義上

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  • 激光打標機FDA注冊
    激光打標機FDA注冊 2026-03-06

    激光打標機FDA注冊核心要點一、法規依據激光打標機進入美國市場受FDA下屬的CDRH(設備和放射健康中心)監管,核心法規為21 CFR 1040.10(激光產品

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  • 水龍頭美國能效DOE注冊
    水龍頭美國能效DOE注冊 2026-03-05

    水龍頭美國DOE能效注冊概述DOE認證性質:這是美國能源部(Department of Energy)實施的強制性認證,依據《能源政策與節約法案》(EPCA)及

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  • 高功率激光器出口歐盟CE認證
    高功率激光器出口歐盟CE認證 2026-03-04

    適用的主要指令高功率激光器通常需要同時符合機械指令(Machinery Directive 2006/42/EC)、低電壓指令(LVD 2014/35/EU)和

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  • 激光器Class 3B/4)認證
    激光器Class 3B/4)認證 2026-03-03

    激光器Class 3B和Class 4認證是全球市場準入的核心要求,主要依據IEC 60825-1:2014國際標準(中國對應GB/T 7247.1-2024,

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  • 半導體激光治療儀FDA 21 cfr 1040.10
    半導體激光治療儀FDA 21 cfr 1040.10 2026-03-02

    法規適用范圍21 CFR 1040.10是FDA針對所有激光產品的強制性性能標準,半導體激光治療儀作為醫療用途的激光產品,必須完全符合該法規要求。該標準涵蓋了激

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  • 燈具歐盟能效標簽注冊
    燈具歐盟能效標簽注冊 2026-02-28

    一、適用法規與產品范圍核心法規燈具歐盟能效標簽注冊主要受以下法規約束:(EU) 2019/2020:照明產品生態設計要求,涵蓋光效、壽命、頻閃等技術參數(EU)

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  • 激光測振儀IEC 60825-1
    激光測振儀IEC 60825-1 2026-02-27

    激光測振儀與IEC 60825-1標準概述IEC 60825-1是由國際電工委員會(IEC)發布的《激光產品的安全 第1部分:設備分類和要求》標準,這是全球激光

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